格林巴利综合征是由什么原因引起的

　　格林巴利综合症的病因与发病机制比较复杂病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。

　　1、感染性疾病：

　　如麻风、布氏菌病、流感麻疹白喉等。病因多由于暑显、湿热病机乃显热浸淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。

　　2、遗传：

　　如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神圣根炎等。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血前角细胞及颅神圣运动刻退行性变。肌肉呈失神圣性萎缩。

　　3、微量元素：

　　格林巴利综合征病人存在微量元素Zn、Cu、Fe代谢异常。认为微量元素异常，可能在格林巴利综合征发病中起一定作用。

　　在日常生活中各位朋友能够积极的做好预防措施，避免给疾病带来可趁之机。如果您您已经换上格林巴利，务必要及时到正规医院治疗，以免病情恶化，造成更多的病痛。