编辑: 发表时间:2020-07-22
吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病,以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征的自身免疫病。
主要分为以下几种类型:
一,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。
二,急性运动性轴索型神经病。
三,急性运动感觉性轴索型神经病。
四,miller-fisher综合症。
五,不能分类的患者。多数病人在起病前有胃肠道或呼吸道感染的病史。
吉兰巴雷就是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,目前的病因还不是很明确,大多数认为跟自身免疫有关系,比如跟病毒感染、呼吸道的感染或者有消化道感染、腹泻,或者疫苗接种以后引起的机体的免疫抵抗力下降。病毒侵犯神经根、神经节,还侵犯脑神经和脊髓神经引起的四肢对称性的感觉的减退、肌力的下降。
患者会出现自主神经功能的症状,比如心慌、血压降低,部分患者会出现神经根的疼痛,做脑脊液检查的时候可以发现有典型的蛋白-细胞分离的现象。目前吉兰巴雷的病因,主要是研究的比较透彻,跟病毒感染和预防接种史有关系,自身免疫力的下降有关系。
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