肌营养不良症要如何诊断鉴别

　　肌营养不良是一组原发性骨骼肌坏死性疾病，对人的健康危害很大，在临床上会让患者表现出不同程度的骨骼肌萎缩和四肢无力。这是危害很大的一种疾病，需要我们重视起来，积极的去治疗。而对于不了解肌营养不良症的和无法识别疾病的我们，一定要去医院做检查，学会鉴别诊断肌营养不良疾病。下面来看一下肌营养不良症的诊断方法有哪些?

　　肌营养不良可以通过以下方法来诊断：

　　一、强直性肌营养不良

　　该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢，逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主，可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌，故病人面部瘦长，呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难，大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害，血清酶正常或轻度升高，肌电图及肌肉病理有助于鉴别。

　　二、慢性多发性肌炎

　　无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。、

　　三、少年型近端型脊髓性肌萎缩症

　　为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。

　　四、重症肌无力

　　重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效，肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

　　以上就是诊断肌营养不良的方法，做好疾病的诊断工作，并做好疾病的预防，积极的配合治疗，保持好的心态，这样才能早日的治疗好疾病，恢复健康的生活。