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引起脊髓空洞症的具体原因

编辑: 发表时间:2018-11-29

  脊髓空洞症很多情况下是由于先天性因素的影响,在孕期一定要注意做好护理,避免一些先天性疾病的出现,尤其有脊髓空洞症家史的人,要注意做好身体的各项检查,做到早发现、早治疗,那么引起脊髓空洞症的原因都有哪些呢?

  脊髓空洞症的病因

  1、先天发育异常。因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。

  2、脑脊液动力异常。脊髓空洞症的病因及发病机制至今尚无统一的认识,临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症(以小脑扁桃体下疝畸形比较为常见),空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅,导致脊髓受损形成脊髓空洞症。另外,脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞症形成。

  3、血液循环异常。由于供应脊髓的血液特循环异常,如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,比较后形成脊髓空洞症。

  脊髓空洞症的危害有

  1、对运动的损害:

  病变扩展到前角细胞会导致运动神经元受到损害,相对肌肉瘫痪、萎缩,肌张力减少,肌纤维震颤及反射消失。手内在肌受累通常比较早,上行到前臂、上臂和肩带。手部肌肉受到危害常常会出现爪形手、畸形。病变也会危害到侧索,下肢会出现对称、非对称性的痉挛性轻瘫,反射亢进,跖反向伸性。

  2、对身体带来的损害:

  对于脊髓空洞症导致的危害还包括感觉障碍,痛温觉由于脊髓丘脑纤维中断导致丧失,而因为后柱初期不受累,轻触觉、震颤觉及位置觉的相对攒竹,为本病特征,称节段性分离性感觉障碍。会出现深部痛,危害肩臂。危害后索时就会出现相应深感觉障碍。

  3、对营养构成的障碍:

  由于关节软骨、骨营养障碍及深浅感觉障碍引起的反馈机制失调,关节受到的危害常常出现关节肿胀、积液,超限活动,活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破裂,可有半脱位。皮肤会出现多汗、无汗、颜色改变、角化过度、指甲粗糙及变脆等表现。也会偶尔出现无痛性溃疡;胸脊柱的侧弯或后突则多见。膀胱、直肠括约肌功能障碍常常发生在末期。病变会危害到延髓引起吞咽困难,舌肌萎缩瘫痪,眼球震颤等表现。

  4、对病人的心理困惑:

  脊髓空洞症不仅给患者的身体造成极大的折磨,也给患者的心理造成极大的影响。由于病人无法正常工作,使病人的家庭失去一个劳动力,加重家庭的负担。由于脊髓空洞症治疗过程漫长,患者常常出现消极、郁闷、烦躁、失去治疗信心的不良情绪,这对患者的康复是非常不利的。

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