编辑: 发表时间:2019-07-17
肌营养不良的发病主要由遗传和自身基因变异所引起的,发病期间患者会出现肌肉萎缩,肌肉无力,吞咽困难等症状,容易让患者丧失劳动力或生活不能自理,容易给患者造成严重的危害。因此,患有肌营养不良的病人一定要去医院进行检查,以方便对症下药。那么,肌营养不良患者应该做什么检查?
一、肌营养不良的血清酶测定:
1、要想更好的诊断肌营养不良,就应注意CPK增高。因为CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者,阳性率为60-80%。
2、血清肌红蛋白:在肌营养不良的早期发病过程中,其基因携带者中也多显著增高。
3、血清丙酮酸酶:该检查方法比较敏感,任何年龄都可使用。20岁以下正常男女血清PK值为119.00,20岁以上男性为84.30,女性为77.50,以上三项血清酶中CRK,PK的阳性率高于Mb,三项综合检出率为70%左右。
4、血清肌酸磷酸激酶:CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者,阳性率为60-80%。
5、其它酶:如醛缩酶,乳酸脱氢酶,谷草转氨酶,谷丙转氨酶等,也可增高,但均非肌病的特异改变,亦不敏感。
二、肌活检:是检查肌营养不良的一种有效方法,可见如前述的病理改变,若有条件可应用X-CT或核磁共振检查技术,能发现肌肉变性的程度和范围,可为临床提供肌肉活检的优选部位。
三、CT和MRI检查:CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影,MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。
四、尿检查:通过尿检查,可使尿肌酸排出增多,肌酐减少。
五、肌电图:具有肌原性损害肌电图特征。
早期做好肌营养不良的诊断是非常重要的,然后选择正确的治疗方法,对症治疗,这样才能取得病情的进一步好转。
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