抗皱护肤霜中成分有治疗帕金森病潜力

　　2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/--柜台护肤霜中的有效成分可能不仅只有防止皱纹产生的功效，近日，科学家们发现一种药物激动素（kinetin，呋喃甲基腺嘌呤），可减慢或停止帕金森氏病对脑细胞的影响。

　　现在研究小组正在利用帕金森氏症动物模型测试药物。这项研究发表在8月15日的Cell杂志上。

　　霍华德休斯医学研究员、旧金山加州大学的Kevan Shokat说：激动素已经作为一种外用抗皱霜在药店出售。所以其对于人体的安全性是可以获知的。

　　帕金森氏病是一种退行性疾病，导致大脑中的神经元死亡。比较初，该疾病影响到一个人的运动，导致震颤，行走困难，口齿不清。后期，这种疾病可导致老年痴呆症和更多健康问题。

　　在2004年，研究人员研究早发性帕金森病患病率较高的一个意大利家庭后，发现蛋白质PINK1基因突变与疾病的遗传形式相关。

　　自那时以来，研究表明PINK1常楔合到细胞内受损线粒体的膜中，导致另一种蛋白质Parkin，招募到线粒体中（线粒体是负责产生能量的细胞器）。神经元需要高水平的能源供应生，因此，当线粒体损伤发生时，它可以导致神经元死亡。

　　然而，当Parkin进入受损线粒体时，细胞却是能够生存的。但是，PINK1突变继承的患者，Parkin不会被招募进入细胞器，这导致比平常更频繁的神经元死亡。

　　Shokat和他的同事们希望开发出一种方式可以开启或增强PINK1的活性，用于防止遗传性帕金森氏症疾病中过量细胞的死亡。但开启突变酶的活性通常比阻止其过度活跃更加困难。

　　当开始这个项目时，研究人员认为没有任何可以想象的方式，能直接开启酶。对于导致一种疾病的任何酶，有抑制剂的方法，但没有真正的方式能用来开启酶活性。

　　团队预计将不得不找到一个不那么直接的方式来模仿PINK1基因的活性和招募Parkin进入细胞器。为了更充分了解PINK1基因如何工作，他们开始研究如何PINK1结合分子ATP，ATP是通常开启酶活性的能量分子。在一个试验中，研究人员给予酶不同的ATP类似物，这些版本的ATP改变了化学基团，稍微改变其形状。

　　Shokat惊讶的是，类似物之一激动素不仅开启正常PINK1的活动，同时也开启突变版本的活性（通常突变版本的PINK1不绑定ATP）。

　　为了测试KTP结合PINK1后是否如三磷酸腺苷结合那样导致相同的后果，研究小组直接测量PINK1的活性，以及下游效应包括招募到线粒体表面的Parkin蛋白以及细胞的死亡水平。