编辑: 发表时间:2018-06-07
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,起病隐匿,缓慢发病,进行性加重的病程,或亚急性起病,从某一组肌肉无力,逐渐累及其他组或多组肌群。部分患者症状可见时好时坏,病情有波动。若无有效治疗,多数逐渐加重,或急剧恶化。
(1)环境因素
临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D-青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。
(2)遗传
近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。
(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常
临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失,但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
重症肌无力患者往往找不到自己起病前的诱发因素。医务工作者经对大量重症肌无力患者详细询问病史以及临床统计,起病时大多数患者以一侧或双侧眼外肌麻痹为首发症状,若出现以上诱因而身体不适时请及时就医。
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