重症肌无力是基因病变吗

　　在重症肌无力的诱发因素中后天环境的影响是重要因素之一。临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

　　1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）发生的病变所致。

　　并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。

　　2、很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。

　　3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

　　大家看了之后对该病也有了一个较为细致的认识了。对于这种疾病一旦发作就需要早治疗，这样就可以避免病态恶化增加治疗的难度，也可以有利于病情的控制。