儿童重症肌无力到底是怎样的

　　重症肌无力存在一定的遗传性，大家应该充分了解到这一点。重症肌无力不仅危害着患者的身心健康，而且还影响着患者的正常生活。重症肌无力的患得是没有年龄的限制和人群的划分的，几乎每个人都有可能会患得，孩子也不例外。多了解重症肌无力的相关常识，对疾病的治疗有帮助。那么，儿童重症肌无力到底是怎样的？下面请专家为您详细介绍！

　　儿童重症肌无力到底是怎样的？下面请专家为您详细介绍！

　　（1）儿童型重症肌无力比较多见，发病比较小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。

　　（2）新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效

　　（3）新生儿-遗传性重症肌无力如母亲患重症肌无力，娩出的新生儿中的1/9患本病。患儿出生后数小时至3天内，可表现哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸均显困难。肌肉弛缓，腱反射减退或消失。患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂。如未注意家族史，易与分娩性脑损伤、肌无力综合征等混淆。肌内注射新斯的明（详见下文）或腾喜龙，症状立即减轻。患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高。本症患儿可于生后5周内恢复。轻症可自然缓解，但重症者要用抗胆碱酯酶药物。

　　专家温馨提醒：重症肌无力不仅危害着患者的身心健康，而且还影响着患者的正常生活。严重的重症肌无力会让患者丧失生活的自理能力，对这一点大家一定要引起重视。一旦不幸患得重症肌无力，请及时到正规医院进行确诊和治疗。