重症肌无力有什么具体分型

　　重症肌无力有什么具体分型?首先，得了解重症肌无力是一种怎样的疾病，它的发病原理是神经肌肉传递间出现障碍所致的一种慢性疾病，主要表现为全身骨骼肌肉均受累，一般以眼外肌受累为主。不同受累肌肌肉群会有不同的症状，从而也分好多类型。那么，重症肌无力有什么具体分型?下面看看专家是怎么总结的!

　　1.眼肌型重症肌无力：

　　表现为一侧或两侧，或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年衍变为全身型肌无力。

　　2.单纯脊髓肌型：

　　表现为四肢近端肌极度无力，上楼困难，易跌倒等，经休息或胆碱酯酶药物治疗后效果良好。多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年迅速衍变为全身肌无力。

　　3.肌无力危象：

　　重症肌无力患者出现吞咽困难和呼吸困难，影响生活，危及生命情况称为肌无力危象。若不及时纠正，可因呼吸衰竭而危及生命，一个患者可发生多次危象，死亡率较高。　　

　　4.全身肌无力型：

　　表现为眼外肌、面部表情肌、延髓肌、颈肌、咀嚼肌和四肢肌肉同时受累而出现相应肌群无力的症状。如眼睑下垂，构音、吹气不能，进食不能，饮水呛咳，举手梳头不能，起蹲抬腿困难等症状。这些症状可以由单纯眼肌或延髓肌无力逐步发展而来，亦可由数组肌肉同时无力而致。

　　5.延髓肌无力：

　　表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说话吐词不清且极易疲劳。这些症状均以早上轻下午重，休息后暂时好转。此型患者可伴眼外肌无力或轻度四肢肌无力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群，极易因上呼吸道感染等原因而诱发肌无力危象。少数患者，自起病后始终局限于构音不清，表情尴尬的状况称为局限性延髓肌无力。

　　重症肌无力有什么具体分型?通过以上详细的介绍，希望能够给您提供一定的帮助。以上介绍了五种类型的重症肌无力，肌无力累及的肌肉群有所侧重，其中肌无力危象是比较严重的情况，因为是累及到了呼吸肌，呼吸都出现困难了，一旦疾病发作，随时都有生命危险。所以一定要及时就医。如果您还有什么问题，可以咨询我们的专家。