成人重症肌无力是否遗传

　　肌无力疾病对于人体的健康威胁是很大的，目前肌无力疾病的发病率非常的高，需要患者们尽快的去治疗才好。而很多人对于病情的了解还不够了解，从而导致很多人对肌无力疾病有很大的心理阴影，那么成人重症肌无力是否遗传?下面来解答一下这个问题。

　　成人重症肌无力是否遗传?如下：

　　(一)先天性重症肌无力

　　(二)家族性婴儿型重症肌无力

　　指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

　　(三)胆碱酯酶缺乏

　　此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

　　(四)青少年肌无力

　　(五)成人肌无力

　　以上解答的就是关于成人重症肌无力是否遗传的解答。肌无力疾病对于我们的身心健康威胁是很大的，通过上述的解答，希望患者们能够尽快的去治疗，早日治疗好肌无力疾病，健康的生活。