肌无力并不严重 但可能会致命

　　肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，淡然其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。

　　一、重症肌无力症状

　　1、眼睑下垂：即眼皮茸拉，可以是一侧或两侧，也可以是两侧交替出现;

　　2、复视：即视物重影，一个东西看成两个，或视物模糊。

　　3、眼球转动不灵活：患者感觉视物不在同一条直线或感觉眼睛不听使唤，向各个方向活动受限，严重者可出现眼球固定不动;

　　4、全身无力但无痛麻等不适感觉：患者从外表看不像病人，但是严重患者可出现手臂不能抬举，洗脸梳头都需要人帮忙，干一点活都会无力加重，需要休息才能缓解。

　　5、咀嚼无力：牙齿没有损害，但咬东西没有力气，尤其是咬硬一点的食物就更显得费劲，患者吃饭的时间比原来明显延长;

　　6、吞咽困难：患者胃口很好，但就是咽不下去，甚至喝水也困难，有的还会从鼻子里呛出，严重的患者只能通过鼻饲进食。

　　重症肌无力有什么危害?

　　1、神经肌肉接头处的改变，神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂。也是重症肌无力的危害之一。

　　2、重症肌无力最常受累的是眼外肌，表现为一侧或两侧眼睑下垂，病人眼皮抬不起来，眼裂变小或一只眼大，一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影。

　　3、肌纤维变化，重症肌无力的危害在早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　4、胸腺的改变，重症肌无力患者中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生，腺瘤按其细胞类型分为，淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

　　患者一旦确诊本病，就应该及时治疗，因为本病是一种自身免疫性疾病，病情缠绵难愈，一旦发生重症肌无力危象，会在数分钟内危及生命。如果出现肌无力的症状，而且短期内得不到及时缓解，应及早看医生。因为不只是重症肌无力出现这一症候，一些神经内科的其他疾病，肌无力都是初发症状。我们一定要在疾病的早期控制治疗，以免贻误病情。