浅谈重症肌无力的分型

　　浅谈重症肌无力的分型，重症肌无力是一种危害极大的疾病，只有患有重症肌无力的患者才能体会到疾病带来的痛苦，这种肌无力的危害极大，因此我们要积极的进行治疗，在临床的治疗上专家把重症肌无力分为几种类型，只有分型治疗才能更加有效的减轻患者的失眠症。

　　重症肌无力的分型如下：

　　一、先天性重症肌无力　　

　　二、家族性婴儿型重症肌无力

　　指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

　　三、胆碱酯酶缺乏

　　这种重症肌无力的分型是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

　　四、青少年肌无力