重症肌无力危害很严重吗?

　　近几年来我国的重症肌无力的发病率随之提高，有很多人对重症肌无力不是很多了解，只是知道是一种免疫性疾病，其实不只这么简单，那么重症肌无力到底有多严重？

　　重症肌无力到底有多严重？

　　重症肌无力是一种神经部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。

　　1、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中比较特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　2、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　重症肌无力到底有多严重？以上做了具体的介绍，重症肌无力是一种很严重的疾病，疾病的发生会使患者生活不能自理，严重时会引起瘫痪，因此治疗重症肌无力一定要及时。