重症肌无力发病很严重

　　重症肌无力发病很严重吗？这是患者比较关心的问题，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，多数患者是由于遗传而导致的，病发时会出现眼睑下垂、斜视、复视等症状，下面来具体为大家介绍一下。

　　重症肌无力发病很严重吗？讲解如下：

　　治疗专家指出当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。

　　重症肌无力是一种很严重的免疫性疾病，多发于儿童，一般女性较多，重症肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。

　　1.胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。

　　2.肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，比较后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。