编辑: 发表时间:2013-09-11
重症肌无力危象是病情比较严重的一种状态。当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象。重症肌无力是自身免疫性疾病,主要是神经肌肉传递间出现障碍所致的一种慢性疾病。在日常生活中,多了解疾病的相关常识,对疾病的治疗有帮助。那么,重症肌无力危象的相关知识是什么?下面请专家为您详细介绍!
重症肌无力危象的类型
1.肌无力危象:即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声,比较后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
2.胆碱能危象:即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等),烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。
3.反拗性危象:难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生
⊙三种危象可用以下方法鉴别:①腾喜龙试验。②阿托品试验。③肌电图检查。
1.药物试验:①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。
2.电生理检查:常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失。
3.胸部X线摄片或胸腺CT检查,胸腺增生或伴有胸腺肿瘤,也有辅助诊断价值。
专家温馨提醒:重症肌无力是一种慢性疾病,切勿因为求医心切而选择不当的治疗方法,另外,在配合医生进行专业治疗的同时,一定要做好疾病的日常护理,大家一定要对疾病的治疗有信心。
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