重症肌无力的诊断依据是什么?

　　现在重症肌无力已经变成了非常严重的疾病，人们应该好好的了解一下才行，尤其是有关重症肌无力的诊断知识，人们很有必要了解一下，能够及时的发现重症肌无力的病情。但是，重症肌无力的诊断依据是什么呢?很多人可能还不知道，这样不能够有效的对重症肌无力进行诊断，也不利于患者的健康。

　　重症肌无力是由自我免疫系统紊乱引起的，这种疾病在生活中并不多见，发病早期患者会出现眼睑下垂、复视、斜视等，严重时则会出现重症肌无力危象，如：肌无力、胆碱能危象、反拗性危象等，给患者健康带来威胁，给医生的治疗也带来诸多困难。因此，重症肌无力要提早进行诊断，抓住治疗的最佳时机。重症肌无力的鉴别诊断包括：

　　可能大家对重症肌无力这种疾病感到陌生，它是由自我免疫系统紊乱引起，患者的症状表现为眼睑下垂、四肢无力、语音低微、咳嗽无力等，严重时则会出现重症肌无力危象，给患者的健康危害很大。因此，提前做好重症肌无力的诊断非常重要。重症肌无力的诊断依据有：

　　1、肌电图神经重复频率刺激检查衰减阳性，血清中可以检测到乙酰胆碱受体的抗体。

　　2、重症肌无力患者病情波动，受累骨骼肌易疲劳。

　　3、恶性肿瘤合并的肌无力现象是指肌无力综合征，主要表现为口干，泪少，早重夜轻或活动后症状反减轻，受累范围以下肢为多而重。应与功能性眼睑下垂、进行性延髓麻痹、跟肌麻痹等相鉴别。

　　4、危象的鉴别：腾喜龙试验可使胆碱能危象症状加重，反拗性危象则无反应，肌无力

　　5、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　6、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中比较特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　以上就是对重症肌无力诊断依据的介绍，相信大家已经有所了解。温馨提示：重症肌无力要提早进行诊断，抓住治疗的最佳时机。