专家深度解析：重症肌无力的遗传与治疗

　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。该疾病是有一定的遗传性，但是通常情况下是不会传染的。来自北京军颐中医医院的医生为了帮助患者更好的治疗，讲解了以下的知识。

　　重症肌无力的遗传：

　　重症肌无力是以骨骼肌神经肌肉接头受损为主的常见的神经肌肉疾病，又是神经肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。

　　重症肌无力的主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，全身骨骼肌均可受累发病，以眼外肌受累比较为多见，表现为眼睑下垂、复视等。延髓肌受累表现为进食呛咳，表情呆板，鼓腮漏气，闭嘴不紧，构音不清，严重者完全无力咀嚼和吞咽，咯痰不出。　　

　　影响肢体则人不能梳头洗脸、两臂上举困难或起、蹲困难，易跌倒，上下楼困难，甚至呼吸肌无力出现呼吸衰竭，危及生命。

　　中医辨证归属于痿症、肉痿。主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足，导致患者先天精气不足、肝亏损;后天失养、脾气虚弱而致病。

　　重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传可能为其内因;在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。

　　通过以上对重症肌无力的分析，大家可以了解，重症肌无力是一种神经性疾病，可遗传，但却不具有传染的性质。

　　想要在治疗重症肌无力上有所突破，看到明显的治疗效果，选择正确有效的治疗方式是恢复健康的捷径，与此同时患者一方面需要了解重症肌无力的知识，另一方面需要对治疗重症肌无力的方法学会筛选，比较后选择一个比较适合自己的治疗方式。