重症肌无力可以治疗吗

　　有患者出现眼睑下垂等眼部症状，常先到眼科就诊。但眼睑下垂是重症肌无力的首要症状，如果找不到病因，应考虑重症肌无力的可能。如果是重症肌无力，属于一种神经科的疾病，需要到神经科诊治。

　　1、什么是重症肌无力

　　重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板。尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了各种肌无力引起的症状。

　　2、重症肌无力主要表现

　　重症肌无力主要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。重症肌无力分不同的类型，比较常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。严重者可以有眼睛的活动受限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。有的时候还有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，比较后出现呼吸困难、吞咽困难，起不来床。

　　3、重症肌无力的特点

　　重症肌无力的特点是在疲劳的时候发生、加重，感染的时候也可能会加重。还有一种情况是“晨轻、暮重”。早晨起来是轻的，下午和晚上的时候比较重。早晨起来或经过一段时间休息可能就会好一些，眼睛睁得大大的，可睁了一天，下午就累了，也就睁不开了。这种现象称之为肌疲劳现象。我们给孩子做肌疲劳实验，让孩子把眼睛睁得大大的，让他眨眼，眨几眼就抬不起来了，就是阳性。

　　4、重症肌无力发病现状

　　5、重症肌无力可以治疗吗

　　重症肌无力是可以治疗的。本病属自身免疫性疾病，它的治疗主要就是一些免疫调节，可以用激素，或者是环孢霉素A等。也可以应用吡啶斯的明等改善症状治疗。总体来说，本病预后较好，部分患者经治疗后重症肌无力可完全缓解，大部分患者经规律治疗，在药物维持下临床症状可得到改善，绝大部分患者在治疗后，可如正常人一般生活、工作和学习。如果经治疗，已经临床治愈的患者，不能随随便便停药，还必须继续服药1～2年，来巩固已经取得的临床效果，防止复发。

　　此外，对于原已使用激素及抗胆碱酯酶药物者，中药取得相应的效果后，就可开始逐渐减少激素和抗胆碱酯酶药物，直到可以完全停止服用这些药物，从而摆脱对西药的依赖，促使疾病趋向痊愈，早日恢复健康。