热点：重症肌无力跟ALS是同一种病吗
编辑: 发表时间:2014-09-03
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专家解析 重症肌无力与ALS非同一种疾病
虽然重症肌无力和肌萎缩侧索硬化症ALS在前期患者感觉上都是肌肉无力，但它们是完全不同的两种疾病。
左为ALS患者 右为重症肌无力患者
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者会随骨骼肌肉的使用出现无力加重的现象，早晨起床时肌肉力量正常且活动自如，到下午或傍晚时，却出现无力症状。本病大部分症状可以控制。
【1】肌无力患者发生眼睑下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，较重者到瞳孔下缘或更下一些，但极少会全闭，由于看物不便，往往呈“抬头仰面下视”姿态，并皱额举眉以减少视线被遮，且往往有上睑重坠之感觉。部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾侧时可减少复视程度，患者多可侧头看物。
【2】“渐冻人”，全称“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”(英文简写ALS)，是一种渐进性的神经退行性疾病，是运动神经元病的一种，它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩，是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。(lgl)
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