肌无力就是重症肌无力吗？

　　重症肌无力的症状多种多样，不局限于肌肉无力的单一症候，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力;更不要因为没有肌无力，单纯出现眼睛或其他部位的不适症状，就不引起重视，而否定自己患上了此病。

　　肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的自身免疫病。AChR抗体可降低突触后肌肉的去极化，从而导致典型的波动性肌无力。眼外肌、延髓肌和四肢近端肌较易受累，所有年龄段均可发病。MG是一种少见病，患病率大约为20/100000，年发病率为 10/1 000 000-20/1 000 000。50岁以上男性和40岁以下女性的发病率高于同龄异性，而青春期前的发病率在两性之间相当。MG的典型临床表现为波动性和肌无力，可局限于眼外肌，也可累及眼外肌、延髓肌和四肢肌等全身肌肉，前者为眼肌型MG，后者为全身型MG。

　　重症肌无力患者出现肌肉无力一般都有以下伴随症状：

　　1、眼睑下垂：

　　即眼皮耷拉，可以是一侧或两侧，也可以是两侧交替出现;

　　2、复视：

　　即视物重影，一个东西看成两个，或视物模糊。

　　3、眼球转动不灵活：

　　患者感觉视物不在同一条直线，或感觉眼睛不听使唤，向各个方向活动受限，严重者可出现眼球固定不动。

　　4、全身无力但无痛麻等不适感觉：

　　患者从外表看不像病人，但是严重患者可出现手臂不能抬举，洗脸梳头都需要人帮忙，干一点活都会无力加重，需要休息才能缓解。

　　5、咀嚼无力：

　　牙齿没有损害，但咬东西没有力气，尤其是咬硬一点的食物，就更显得费劲，患者吃饭的时间比原来明显延长。

　　6、吞咽困难：

　　患者胃口很好，但就是咽不下去，甚至喝水也困难，有的还会从鼻子里呛出，严重的患者只能通过鼻饲进食。

　　7、面肌无力：

　　患者表情淡漠，表情不自然，有时睡觉时常常合不上眼。

　　8、说话带鼻音，声音嘶哑：

　　患者说话时好像感冒引起鼻塞不通影响发音，声音嘶哑，任凭患者用多大力气仍然无济于事。

　　9、呼吸困难：

　　这是本病患者比较严重的一个症状，往往是呼吸肌麻痹造成的，患者一旦有痰就不易咳出，容易阻塞呼吸道引起呼吸窘迫。

　　如果出现肌无力的症状，而且短期内得不到及时缓解，应及早看医生。因为不只是重症肌无力出现这一症候，一些神经内科的其他疾病，肌无力都是初发症状。我们一定要在疾病的早期控制治疗，以免贻误病情。患者一旦确诊重症肌无力，就应该及时治疗，因为本病是一种自身免疫性疾病，病情缠绵难愈，一旦发生重症肌无力危象，会在数分钟内危及生命。