肌肉无力也是一种病症吗

　　重症肌无力(MG)是一种免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体，临床主要特征为局部或全身横纹肌于活动时无力或易于疲劳，经休息或应用抗胆碱药物后症状可以缓解。本病亦可累及心肌和平滑肌，表现出相应的内脏症状。

　　重症肌无力的临床特点：

　　(1)受累骨骼肌的病态疲劳：肌肉不能耐受疲劳是本病的重要特点。肌肉连续收缩后出现严重肌无力甚至瘫痪，休息后肌力可部分恢复是诊断该病的重要线索。持续的上视会诱发和加重上睑下垂，讲话后可能出现进食困难，持续交谈会使声音逐渐变低，甚至变成鼻音。该病有晨轻暮重的特点，无力的症状在清晨起床时较轻，逐渐加重，晚上明显。

　　(2)肌无力的波动性：肌无力在整个病程中有波动，缓解和加重交替MG并不是持续加重性的疾病，少数病例可以自然缓解，多在起病后2-3年内。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。

　　(3)胆碱脂酶抑制剂治疗有效，可在短时间内迅速明显的改善肌力，是MG的重要特征。

　　(4)其他：重症肌无力患者受累肌肉不会出现肌萎缩，一般腱反射正常。平滑肌和心肌几乎不会被累及。眼肌、颈肌的疼痛也可出现，但并非重要特征。